医疗器械包装验证GB/T 19633及有效期验证,具体的内容下面就为大家介绍一下!
一、包装验证
1、验证目的:验证确认包装材料密封过程的适应性。
2、验证依据:
GB/T 19633.1-2015《最终灭菌医疗器械的包装第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统要求》
GB/T 19633.2-2015《最终汉菌医疗器械的包装第2部分:成形、密封和装配过程的验证要求》。
3、验证过程:
3.1设备安装确认以及人员确认
3.2运行确认:参数优选,通过设置不同的封口温度、封口速度梯度,来选择封口效果最佳的对应温度、封口速度。
3.3性能确认:以优选好的参数来进行生产,然后进行检验(包含热封强度、染料渗漏试验、包装材料的微生物屏障特性等)
二、有效期验证
1、验证目的:通过稳定性试验(加速老化试验)对产品及包装有效期进行验证,以确定该产品的货架寿命。
2、验证依据:《加速老化试验指南》
3、验证过程:
3.1确认加速老化试验选取的温湿度,根据温湿度来计算在老化箱老化的时间对应的货架寿命。
3.2于不同的时间点取出产品,对产品进行检验,来确定不同的时间点产品的质量是否还符合产品技术要求的规定,除了对产品全检之外还应当注意内包袋封口的质量情况。
3.3根据老化实验的结果,来验证产品的有效期。
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