官宣!2020版中国药典12月30日起实施(附1-4部完整目录)
根据《中华人民共和国药品管理法》,2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)经第十一届药典委员会执行委员会全体会议审议通过,现予发布,自2020年12月30日起实施。
药品记录与数据管理要求(试行)12月试行
为贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》有关规定,加强药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理,确保有关信息真实、准确、完整和可追溯。国家药监局组织制定了《药品记录与数据管理要求(试行)》,现予发布,自2020年12月1日起施行。
CE认证低电压指令(LVD)标准EN 62368-1: 2014延后至2020年12月20日强制实施
2018年6月15日,欧盟委员会正式批准通过CE认证低电压指令(LVD)标准EN 62368-1: 2014的过渡期(DOW,Date Of Withdrawn)延长18个月,从此前的2019年06月20日强制实施,延后至2020年12月20日强制实施。
EN 62368-1的强制实施日期将改为2020年12月20日
根据欧盟(EC)与欧洲国家电工委员会(CELELEC)于2017/12/15的沟通会议,欧盟将于下次的官方公报(Official Journal)公告EN 62368-1: 2014(第二版)的强制实施日期延长18个月,从现行2019年6月20日强制日延长至2020年12月20日。
《激光拉曼光谱分析方法通则》24年首次修订,12月1日起实施
根据教育部相关文件显示,JY/T 0573-2020《激光拉曼光谱分析方法通则》于2020年12月1日起实施,届时将取代JY/T002-1996《激光喇曼光谱分析方法通则》。
2020年12月开始实施的国家标准清单
序号 | 标准号 | 标准名称 | 实施日期 |
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