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美国PDA认证

      美国FDA(Food  and  Drug  Admistraton简称FDA)即美国食品药品管理局,隶属于美国卫生教育福利部,有人说相当于中国的国家药品监督管理局,其实是不确切的。准确地说,美国FDA是相当于我国的卫生部(负责保健食品的审批)和国家药品监督管理局(负责药品的审批)两个行业管理机构。它负责美国全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、Yliao器械以及诊断用品等的管理并致力于保护、促进和提高国民的健康,确保美国市场上销售的食品、药品、化妆品和Yliao器具对人体的安全性、有效性.

  FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、Yliao器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构,即6个局(有的刊物也称6个中心),一个中心和一个区域管理机构.

  FDA的范围:

  X射线诊断类Yliao产品(一般用途,荧光X射线、CT等)

  手术类及其它激光设备和有激光单元的设备

  特殊用途的激光产品(包括显示、观察和医用)

  紫外线治疗设备(Yliao用紫外线灯和产品)

  非物理治疗和诊断的其它医用超声设备

  微波透热治疗和微波血液加热器

  超声物理治疗设备

  有电离辐射的电子产品:

  CRT显示方式的电视机和视频显示器

  有非电离辐射的电子产品

  微波炉

  太阳灯和太阳灯产品(太阳床)

  蜂窝式移动电话

  激光产品:包括激光笔,激光演示,激光显示,含有激光单元的产品(CD播放机,DVD,CD-ROM,激光打印机等)  安全防护和救护产品

  有防护外壳的X射线设备(例如X射线检查系统,X射线成像系统,X射线安全检查系统,X射线行李检查系统)

  工业和科研产品:

  激光工具和激光仪器

  非Yliao诊断用X射线设备

  射频和微波产品(非微波炉)

  非诊断和治疗用的超声产品

  FDA对食品药品和设备实行两类管理,即:批准(Approved)和通告(notification)

  YIiao产品管理分类:

  I级——这类产品对使用者产生的危险不大,设计上通常也比II级和II

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